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Groupe "Retinal nuclear receptors" -  Publications

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Escher P, Vaclavik V, Munier FL and Tran HV. Presence of a triple concentric autofluorescence ring in NR2E3-p.G56R-linked autosomal dominant retinitis pigmentosa (ADRP), Invest. Ophthalmol. Vis. Sci., 57:2001-2002, 2016.

von Alpen D, Tran HV, Guex N, Venturini G, Munier FL, Schorderet DF, Haider NB and Escher P. Differential dimerization of variants linked to enhanced S-cone sensitivity syndrome (ESCS) located in the NR2E3 ligand-binding domain, Hum. Mutat., 36:599-610, 2015.

Schorderet DF, Iouranova A, Favez T, Tiab L and Escher P. IROme, a new high-throughput molecular tool for the diagnosis of inherited retinal dystrophies, Biomed. Res. Int., 2013:198089, 2013.

Escher P, Tran HV, Vaclavik V, Borruat FX, Schorderet DF and Munier FL. Double concentric autofluorescence ring in NR2E3-p.G56R-linked autosomal dominant retinitis pigmentosa, Invest. Ophthalmol. Vis. Sci., 53, 4754-4764, 2012.

Retrouvez toutes les publications du Dr. Pascal Escher en cliquant ici.




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